Mein Name ist Sarah Felten, ich bin 27 Jahre alt und komme aus Leipzig. 1997 kam ich als Frühchen zur Welt und hatte somit schon einen schweren Start ins Leben gehabt. Lange lag ich auf der Neonatologie, hatte keine Kraft Muttermilch zu trinken und so erhielt ich eine Magensonde, wo dann die Milch reingespritzt wurde. Am Kopf hatte ich eine Blutbeule, die wohl regelmäßig von der Pflege aufgestochen wurde. Ich wurde dann irgendwann mit dem Zubehör für die Magensonde entlassen, d.h. meine Mutti musste mir selbst die Sonde einführen und dabei richtig abmessen. Für die Kinderärztin war das damals ein Unding.
Da ich mein Köpfchen nicht heben konnte, erhielt ich Vojtatherapie. Bestimmte Stellen des Körpers mussten gedrückt werden, damit ich irgendwann auch in der Bauchlage mein Köpfchen heben konnte. Das alles gelang mir glücklicherweise, wenn auch sehr langsam.
Irgendwann stellte man fest, dass ich nichts höre. In der Universitätsklinik Leipzig folgten Tests, die meine Hörfähigkeit überprüfen sollte. Aus den Erzählungen meiner Mutter war ich in einem Raum mit zwei Lautsprechern und vor mir fuhr eine Eisenbahn im Kreis herum, die ich mit meinen Augen verfolgte. Da ich nicht auf die Lautsprecher reagiert habe, war die Ärztin davon überzeugt, dass etwas mit mir im Kopf nicht stimmen sollte.
Während der nächsten Reha kam Mama ins Staunen, als sie zwei Mädchen sah mit dem Tempo+. Das erste HdO-CI ganz ohne Kasten. Das erhielt ich damals dann auch und war damit ein sehr zufriedenes Kind. Jedes Wochenende ging es mit dem Zug zur Therapie bei Frau Lemke nach Radebeul bei Dresden. Ich mochte als Kind die Therapie beim Herrn Hartmann im SCIC Dresden noch mehr. Ich höre jetzt noch sein herzliches Lachen und die Freude, wenn ich kam. Er war das Highlight meiner Therapie zur Reha. Zu Hause hatte ich natürlich auch regelmäßig Therapie. Meine Mutti hat wahnsinnig viel für mich geleistet. Eine weitere Stütze waren Oma und Opa - sie waren meine Therapeuten, wenn Mutti auf Arbeit war. Diese Geschichte hat meine Oma und mich sehr zusammengeschweißt. Dank Oma kann ich hören und sprechen!
Das Ziel der Therapie war auch, dass ich vor Schuleintritt fließend das Lesen beherrschen konnte, um über das Lesen, auch das Sprechen zu lernen, dem Konzept der Auditiv-Verbalen Therapie. Heute bin ich eine Leseratte und schreibe ebenso sehr gerne. Ich war nie auf einer Hörgeschädigtenschule, meine Mutti wollte das aus pädagogischer Sicht nicht. Sie selbst ist Lehrerin und da ich aus einer Lehrerfamilie komme, war das irgendwie ganz klar, dass die Regelschule meine Option ist. Damit hatten sie Recht behalten, denn ich war eine sehr gute Schülerin gewesen und ich habe sogar auf dem Gymnasium neben Englisch auch noch Spanisch gelernt.
Ich beschwerte mich bei der Schulleitung über die Situation und auch darüber, dass sie die anderen Pflegeschüler bevorzugte, was das Lernen von neuen pflegerischen Maßnahmen betraf. Ich setzte meine Arbeit fort und dachte mir nur noch, dass ich noch wenige Wochen auf der Station bin und hoffte einfach darauf, dass es auf der nächsten Station besser wurde. Auf der nächsten Station in der Urologie war es total schön. Dort hatte ich nette Patienten und ein sehr nettes Team. Sie respektierten mich und meine Arbeit. Fragen konnte man immer, wenn man etwas wissen wollte. Eine Praxisanleiterin kam eines Tages auf die Station und führte eine Anleitungsstunde mit mir durch. Ich sollte eine pflegerische Maßnahme an einem Patienten vorführen, was mir aber zu dem Zeitpunkt keiner gezeigt hat. Da ich lernbegierig bin, wäre das alles kein Problem gewesen. Für sie war damit klar, dass ich nicht für die Pflege geeignet wäre, einfach weil ich ihrer Meinung nach den gewünschten Ausbildungsstand nicht erreicht hätte. "Das kann nicht so weitergehen. Es muss hier etwas passieren!", sagte sie und wollte meine Meinung dazu nicht wissen. Sie ließ mich mit Tränen zurück.
Meine Beine wurden zu Pudding, mir wurde heiß/kalt und die Umgebung verschwamm vor meinen Augen. Die Schulleiterin schaute mich triumphierend an, als freute sie sich darüber. Schnurstracks verließ ich die Schulleitung und blickte zum Krankenhaus. „Das war es wohl? Aus der Traum? Aus die Maus?", dachte ich.
Ich wischte innerlich den Gedanken beiseite und dachte mir, dass ich mich bei einer höheren Instanz beschweren sollte. Da fiel mir die Krankenhausleitung ein. An der Rezeption fragte ich tränenüberströmt und innerlich zitternd nach dem Klinikchef. "1. Etage Anästhesiologie, 1. Tür wenn Sie reinkommen...", murmelte die Rezeptionistin gelangweilt und so ging ich zum Klinikchef. Eine Sekretärin empfing mich.
"Der Chef ist noch im OP. Dauert noch 30 min. Wollen Sie ein Glas Wasser?", fragte die Sekretärin besorgt. Über eine halbe Stunde später blickte die Sekretärin nochmal rein und meinte: „Der Chef ist da. Er erwartet Sie jetzt hinter dieser Tür."
Ich konnte nie die Finger von der Medizin lassen. Ein medizinischer Beruf, in dem man Menschen helfen und versorgen kann, war schon immer mein Traum gewesen. Ich bin froh, dass ich diesen Traum nie aufgegeben habe. Derzeit bin ich auf der kinderonkologischen Ambulanz als Azubi zur MFA tätig und freue mich auf die neue Lebensaufgabe. Die Arbeit mit Kindern lag mir schon immer sehr.
Ich war früher ehrenamtliche Übungsleiterin im Schwimmsport gewesen und habe Kinder im Leistungssport unterstützt. Dort mochten die Kinder mich sehr und freuten sich riesig, wenn ich da war.
Mit meiner Geschichte will ich damit sagen, dass man als CI-Trägerin die Träume nicht aufgeben sollte. Egal ,wie schwer eine Lebenssituation auch ist, findet sich irgendwo immer ein Weg. Das Alter ist relativ, was man wann genau tut, denn der Werdegang ist einfach wichtiger. Die Zeit ist unser Lehrmeister und man kann sich nun mal nicht immer an Vorgaben und Erwartungen der Gesellschaft halten. Das wäre auch unrealistisch.
