Da war sie wieder: die Angst, dass ich mit dem AMI die gleiche Erfahrung machen könnte, wie mit den Cochlea-Implantaten vorher. Dass ich mir vielleicht wieder alles nur einbilde. Dass ich eigentlich nichts Richtiges höre, sondern dass es letztlich wieder nur die Ohrgeräusche bzw. der Tinnitus sind.
Dann wurde die erste Elektrode aktiviert, die Lautstärke ganz langsam höher geschoben... Nein, ich war mir wirklich nicht sicher. Ich habe weiter gezweifelt. Aber dann... Wart' mal kurz, ich höre was!
Ich habe wirklich was gehört und das nicht nur auf einer Elektrode. Ich konnte sogar auf einer Elektrode hören, die gar nicht zum Hören da ist, sondern zur Tinnitusbehandlung. Nach 7 Jahren "ohne" war da wirklich was. Nach 7 Jahren konnte ich Abschied von der Gehörlosigkeit nehmen.
Montagnachmittags, dienstags und mittwochs wurden weitere Tests gemacht. Zum Beispiel zur Lautstärke ("Wie laut hörst du den Ton?") und zur Tonhöhenwahrnehmung ("welcher der beiden Töne klingt höher?"). Bei letzterem musste ich häufig raten - einfach, weil mir die "hohen" Töne noch komplett fehlen. Sie werden sich erst im Laufe der Zeit entwickeln, genauso wie das Sprachverstehen.
Donnerstags wurde vormittags die erste "richtige" Einstellung vorgenommen und über Mittag durfte ich dann zum ersten Mal mit dem Sprachprozessor nach draußen. Statt bloßer "Theorie" im Büro sollte ich das wirkliche Hören testen. Mein erster Kommentar war „Also jetzt geht das Risiko, dass ich überfahren werde, definitiv gegen Null!". Ich habe den Straßenverkehr gehört, die Stimmen meiner Eltern und hundert andere Dinge, die ich vorher höchstens über Vibrationen wahrgenommen hatte.
Der Sprachprozessor zum AMI -
kein (sichtbarer) Unterschied zum CI